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优生检测无创产前检测

肇庆染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

2425元

适用人群

通过抽血检测宝宝是否患有唐氏综合征等22种常见染色体疾病,7天出报告,含保险保障。

谁需要做这个检测?

  • 在肇庆的孕妈妈,希望更全面地了解宝宝染色体健康状况。
  • 血清学筛查(如唐筛)提示为高风险或临界风险的准父母。
  • 在肇庆备孕或孕早期,有担忧想要进行更安心检查的夫妇。
  • 有不良孕产史,如既往有过胎停或流产经历的夫妇。
  • 医生评估后,认为有必要进行此项检查的孕妇。
  • 年龄在35岁及以上,希望进行更准确产前评估的准妈妈。

这个检测能查出什么?

这项检查就像是给宝宝染色体做一次‘高清扫描’。它主要通过分析妈妈血液中微量的宝宝DNA,来筛查宝宝是否存在染色体‘拷贝数’异常。具体来说,它能重点排查21、18、13号染色体有无多出一条(即唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征),以及另外15种由染色体片段微缺失/微重复导致的疾病(如天使综合征等),还能检测4种与性染色体数目相关的异常(如特纳综合征),总共覆盖22种较常见的染色体疾病。这项技术能帮助发现可能影响宝宝未来健康的染色体问题,为家庭决策提供有价值的参考信息。需要了解的是,它主要针对特定的、已知的染色体数目和片段异常进行筛查,并不能检查所有的遗传病、结构畸形或智力问题。

检测过程麻烦吗?

整个采样过程非常简单、安全且无创。只需要像常规体检一样,抽取您10毫升左右的手臂静脉血即可。无需空腹,随时可以进行。抽血过程仅需几分钟,可能会有轻微的针刺感。您可以选择前往肇庆与我们合作的采样点,或者通过我们提供的专业采样包在家附近的医疗机构完成采样后,再邮寄回检测中心。整个过程对您和宝宝都非常方便。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用的二代测序技术非常成熟,对于21、18、13号染色体三体的筛查准确率很高。它是一种筛查技术,而非最终诊断。结果会以‘低风险’或‘高风险’的形式呈现。如果报告显示‘低风险’,通常意味着宝宝患有这22种筛查目标疾病的可能性极低,您可以大大放心。如果报告提示‘高风险’,则强烈建议您遵循医生指导,通过羊膜腔穿刺等产前诊断方法进行最终确认。检测本身仅需抽取母体外周血,对母婴均无创伤,安全性有充分保障。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们这个基因检测到底是什么检查?是抽血还是羊水穿刺?
您好,这是一项针对孕期的优生检测,通过采集您的外周血(抽静脉血)进行分析。它属于无创产前检测技术,无需进行羊水穿刺等侵入性操作,对您和胎儿都非常安全。
这个检测具体怎么预约啊?流程麻不麻烦?
预约流程很便捷。您通常可以通过合作的检测机构或医疗服务中心的线上平台、电话进行预约。预约成功后,会有工作人员联系您,确认时间、地点并指导后续步骤。整个过程会有专人协助,您不必担心。
这个检测2425元,包含保险后还有其它费用吗?
您支付的2425元就是这个项目的全部费用,已包含了检测报告、咨询服务以及相关的保险费用。没有其他隐形消费,是一次性收费的。该项目是自费项目,不支持医保报销。
我今年45岁怀孕了,这个检测适合我这种高龄孕妇做吗?
高龄孕妇(通常指35岁以上)是进行此项检查的重点推荐人群之一。随着年龄增长,胎儿染色体异常的风险会增高。这个项目能全面筛查包括唐氏综合征在内的多种染色体疾病,对高龄妈妈非常有帮助。
这个检查可以在家自己取样然后寄给你们吗?还是必须去你们那里?
您好,这项检测需要在合作的服务网点由专业人员采集静脉血样本,不支持您在家自行采样邮寄。您预约后,我们会为您安排在方便的服务点完成采样,以确保样本质量。

注意事项

  • 检测适用于孕12周及以上的单胎孕妇,双胎及以上情况请提前咨询。
  • 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 采样后请配合工作人员核对个人信息,确保准确无误。
  • 若近期有输血、移植手术或免疫治疗史,请务必告知。
  • 报告出具后,建议您与您的产检医生充分沟通结果。
  • 请注意保管好您的报告,以便后续需要时查阅。
  • 本检测费用为自费项目,不可以使用医保报销。
  • 本检测包含相应的保险服务,具体保障范围请参阅相关条款。

用户评价 (10条,均分4.8)

唐** 已验证 遗传咨询后检测

检测结果低风险,放心了。但报告里有些专业术语不太看得懂,虽然可以咨询客服,但觉得如果报告本身能附带一个更通俗的解读小结就好了,毕竟我们不是学医的。这个价格,希望服务细节能更贴心。

机构回复

非常感谢您的建议!我们已记录您关于报告解读通俗化的需求,并会研究在后续版本中优化报告的可读性。同时,我们的遗传咨询通道随时为您开放,欢迎随时提问。

2026-03-2649人觉得有用
唐** 已验证 备孕夫妻

对比了几家,最后选了这个带保险的PLUS版。流程上没得说,预约响应快。但是报告里的有些数据和分析,比如Z值什么的,对于非专业人士来说还是有点云里雾里。虽然客服后来解释了,但报告本身如果能更通俗点就好了。

机构回复

衷心感谢您的宝贵意见。您提到的报告易懂性问题非常关键,我们已经着手准备优化报告版本,增加更直观的解读和图示,让每位用户都能一目了然。再次感谢!

2026-03-2019人觉得有用
杜** 已验证 高危孕妇

和医院合作的活动价买的,比直接买便宜。服务流程顺畅,就是觉得如果保险的覆盖范围和额度能再详细突出展示一下,比如在购买页面用图表说明,会让消费者对“性价比”的感受更直观、更放心。

机构回复

感谢您的细致建议!我们立刻评估优化保险权益的展示方式,力求更清晰、透明地呈现产品价值,帮助大家做出更轻松的选择。

2026-03-2365人觉得有用
周** 已验证 30岁二胎

预约时间很灵活,我约的周末晚上居然也能做。采样中心人不多,不用排队,到了就做。空气里有淡淡的香薰,灯光柔和,音乐轻缓,紧张情绪一下子缓解大半。这种不拥挤、不嘈杂的体验真的很难得。

机构回复

为您提供便捷、舒心的服务是我们的宗旨。我们通过预约制分流,并精心布置环境,就是为了避免医院的拥挤感。很高兴能为您带来一段平静的时光。

2026-03-1820人觉得有用
漕** 已验证 准爸爸

预约流程很方便,在小程序上就搞定了。采样点离家近,护士手法专业,没什么不适。报告解读的医生很专业,把染色体知识讲得通俗易懂,还给了很多孕期建议。5星好评,服务很完整,体验超预期。

机构回复

谢谢您的详细好评!我们努力优化线上线下的每一个环节,就是为了让您拥有流畅、舒心的体验。听到您对报告解读服务的肯定,我们非常开心。我们会继续努力,祝您孕期愉快!

2026-03-0557人觉得有用
潘** 已验证 产检随访

采样点离家有点远,但环境很温馨,不像医院那么冷冰冰。有专门的休息区,还有给小宝宝准备的玩具。我先去咨询再采样,整个过程不赶时间,护士也不催,让我慢慢放松下来才操作的,体验很棒。

机构回复

感谢您对服务环境的认可!我们致力于打造一个放松、非医疗化的温馨空间,让每位准妈妈都能在最佳状态下完成采样。您的舒心是我们不懈的追求。

2026-03-1258人觉得有用
尹** 已验证 28岁孕妈

孕12周做的,看中的就是性价比。市面上有些号称便宜的,但仔细一看要么项目少,要么后续服务收费。这个PLUS项目打包价,该有的都有,还有保险托底,整体算下来其实很划算。

机构回复

您分析得很对!我们致力于提供真正物有所值的服务,避免隐性消费。产品设计力求全面、透明,让您一次选择,全程安心。感谢您的慧眼选择!

2026-01-1120人觉得有用
李** 已验证 产检随访

数据安全方面感觉很可靠,但手机APP或查询网站的界面设计可以更友好些。有时候找历史记录或者保单入口需要点好几下,对于不太擅长电子产品的孕妈可能有点费神。功能是强的,体验能再提升点就更完美了。

机构回复

宝贵的意见已收到!我们将把界面与操作流畅度作为下一步重点优化方向,致力于让所有用户,包括不太擅长电子产品的准妈妈们,都能更轻松地使用我们的服务。谢谢您!

2026-02-1946人觉得有用
朱** 已验证 30岁二胎

我比较急性子,老想催报告。没想到他们有个“加急查询”通道,我在小程序里提交了申请,当天就接到电话告知大概时间,安抚了我的情绪。虽然不能无限加急,但这个沟通渠道很人性化。

机构回复

理解您等待结果时焦急的心情。我们设立加急查询通道,正是为了及时响应特殊情况,做好沟通与预期管理。感谢您的理解与认可,我们会继续优化服务响应速度。

2026-03-013人觉得有用
孟** 已验证 32岁孕妈

作为备孕夫妻,我们想在孕前做个全面的染色体检查。这个项目客服说也能做,结果出来很快,一切正常,给我们吃了定心丸。美中不足是报告主要针对孕期解读,对孕前夫妇的指导性内容可以再丰富点。

机构回复

感谢您选择在孕前进行如此负责的检查!您关于报告内容的建议非常中肯,我们已反馈给医学团队,未来会考虑增加针对孕前夫妇的个性化解读与建议模块。

2026-02-0565人觉得有用

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