肇庆1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测：①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用独家双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在肇庆完成实体瘤手术，希望了解体内是否还有肉眼看不见的肿瘤细胞的人士。
- 在肇庆已完成化疗、放疗等治疗，希望监测疗效，评估未来复发可能性的朋友。
- 身处肇庆，想知道靶向或免疫治疗方案是否适合自己，以及效果如何的人士。
- 在肇庆的体检或复查中，希望更早、更精准地发现肿瘤复发迹象的人。
- 希望获得个体化的、长期的康复期监测方案，以便及时调整后续计划的人士。
- 关心家人健康，想为已完成肿瘤治疗的亲人提供更先进监测手段的家庭成员。
这个检测能查出什么？
这就好比给您的身体装上一个高精度的‘雷达’和一套长期的‘追踪器’。首先，通过分析肿瘤组织样本（雷达扫描），进行一次全面的‘基因身份信息’普查。它能发现近2万个基因的详细情况，重点解读与用药指导（如靶向药、免疫药）、治疗效果预测相关的888个核心基因，并评估免疫治疗相关的几个关键指标（如PD-L1、TMB等）。这能帮助找到潜在的有效治疗方向。之后，基于这次普查为您定制专属的监测方案，通过六次抽血（追踪器），在血液中寻找极其微量的肿瘤DNA信号，动态观察治疗后这些信号是消失、减少还是再次出现，从而评估体内是否还有残留的肿瘤细胞以及复发风险。需要注意的是，任何检测都有其技术边界，它主要针对已知的、可被现有技术捕捉的基因变化进行追踪。
检测过程麻烦吗？
检测过程便捷。首次检测需要您提供一份肿瘤组织样本（通常来自您之前手术或穿刺保留的石蜡切片或新鲜组织，无需再次取样）。后续六次监测则非常简单，每次仅需抽取约10毫升的静脉血，无需空腹，在肇庆的合作服务点或通过邮寄采样包在家附近完成采血即可，过程与常规体检抽血类似，有轻微针刺感。采样后，样本会由专业物流送至实验室进行分析。
结果准确吗？安全吗？
该项目采用目前主流的二代测序技术，针对血液中痕量的肿瘤DNA信号，设计了高深度的双重覆盖检测方案，旨在提高捕捉信号的灵敏度。检测在符合资质的实验室内进行，流程规范，生物信息分析经过严格验证。报告结果由专业团队解读，能为您提供有价值的参考信息。但需要理解，基于血液的监测受限于肿瘤释放DNA的量等因素，存在极低概率的假阴性或假阳性可能。检测结果需由您的主治医生或健康顾问结合您的全部情况综合判断。如果监测信号出现有意义的变化，医生可能会建议结合影像学等检查进行综合评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目，肇庆及全国范围内均不支持医保报销。
- 检测前请务必准备好符合要求的肿瘤组织样本（如病理切片）。
- 抽血监测无需空腹，但建议采血前保持正常作息与饮食。
- 请妥善保管每次的检测报告，便于长期跟踪对比。
- 报告包含专业数据，建议在肇庆由您的医生或专业顾问协助解读。
- 检测结果应用于健康管理参考，不能替代必要的临床医学检查。
- 请按照建议的时间间隔完成六次血液监测，以保证监测的连续性。
- 若有任何疑问，及时联系您的服务顾问或检测机构。
用户评价 (10条，均分4.5)
整体不错，解读老师很专业。但感觉电话解读时间有点赶，我有些问题没来得及深入问。如果能在预约时让用户提前提交最关心的问题，让老师准备得更充分，可能沟通效率会更高。
机构回复
感谢您的宝贵建议。提前收集用户关注点，确实能让解读服务更具针对性、更深入。我们会立即评估并改进预约流程，以期提供更令人满意的沟通体验。
基因检测结果很详细，能看出技术实力。但APP上的历史报告查询功能不太好找，藏得比较深，建议放在首页显眼位置。
机构回复
感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意，我们会持续改进。
术后第一次做MRD监测，对流程完全陌生。客服提前把注意事项发到了微信上，图文并茂，连怎么找采血位置都有示意图，实在太贴心了。自己跟着做，一次就成功了，没觉得有多难。
机构回复
很高兴我们的指引能帮助您顺利完成首次采样！我们一直努力将复杂的医学流程转化为用户友好的步骤，降低您的操作门槛。您的成功体验是对我们工作最好的鼓励！祝您监测顺利！
抽血和咨询过程对隐私的保护印象深刻，独立房间，一对一服务。就是预约时间有点难约，想约的时段经常排满，协调了几次才成功。能增加一些预约名额就更好了。
机构回复
感谢您的理解与反馈。目前我们的预约量确实较大，我们正在协调增加专业服务人员与时段，以缩短您的等待时间，为您提供更便捷的服务体验。
基因检测结果很详细，能看出技术实力。但APP上的历史报告查询功能不太好找，藏得比较深，建议放在首页显眼位置。
机构回复
感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意，我们会持续改进。
我是一名淋巴瘤患者，治疗完想做评估。咨询时我问了很多关于技术细节的问题，比如检测下限、覆盖基因之类的，客服没有敷衍，而是请技术老师回电给了我专业的解答。这种认真对待用户疑问的态度，让我觉得把钱花在这上面是值得的。
机构回复
非常欣赏您严谨的态度。我们认为，充分知情是做出正确决策的基础。我们的临床团队随时准备为用户解答专业问题，确保您清楚了解每一项检测的价值与局限。祝您后续治疗顺利！
整体满意，检测结果给了我们很大信心。但性价比方面，我觉得如果后续的监测次数能根据个人情况有更灵活的选择包，而不是固定的‘6次’，可能会更适合不同病程的患者，也更划算。
机构回复
非常感谢您的建议。我们目前提供标准套餐，也理解个体化疗程的需求。您的反馈已收到，我们会反馈至产品部门，研究更灵活的服务组合可能性。
总体满意，报告快且准。但有个小建议，报告里专业术语和图表很多，虽然结论页有总结，但对于我们家属来说，理解全部内容还是有难度。如果能附上一页更通俗的‘给患者的话’就更好了。
机构回复
非常宝贵的建议，感谢您！我们已经将‘患者友好型摘要’纳入报告升级计划，旨在用更通俗的语言阐释核心发现和行动建议，让您和家人更容易掌握关键信息。
帮父亲做的，他年纪大怕麻烦。从预约到采血，每一步都有短信提醒，还有护士上门服务，非常省心。报告出来后，不光有电子版，还寄了纸质版给老人家，他说拿着纸质的踏实。这些细节考虑得很周到。
机构回复
感谢您的认可。我们始终认为，好的医疗产品必须兼具科技的硬度与服务的温度。能为您和父亲带来省心、踏实的体验，是我们莫大的欣慰。
跟进服务做得很细。检测后一个月，我收到了一个康复期营养建议的包裹，里面有手册和一些小礼品。虽然不贵重，但感觉公司是真的在关心患者康复的全过程，不是一锤子买卖，心里暖暖的。
机构回复
感谢您的喜爱！我们相信康复是身心俱养的过程。这些小小的关怀是我们的一点心意，希望能从细微处为您带去鼓励和支持。祝您在康复路上每一天都更有力量！
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肇庆万核医学基因检测中心
广东省肇庆市景德路59号
